Description de fonction

Vous êtes passionné par le contrôle qualité et souhaitez contribuer à la libération de produits pharmaceutiques de haute qualité? Vous êtes au bon endroit! En tant que Technicien Contrôle Qualité, vous serez responsable de garantir la conformité des dossiers de lots selon les normes GMP, tout en assurant un suivi documentaire rigoureux à chaque étape de production.

Responsabilités principales:

• Vérifier la conformité des documents du dossier de lot selon les règles GMP.
• Libérer les charges en fonction des listes d'expédition quotidiennes.
• Gérer l'envoi des documents aux clients et répondre à leurs questions.
• Assurer le suivi des libérations des lots pharmaceutiques avec le pharmacien responsable.
• Gérer les retours clients et les rapports de dommages.
• Assurer la gestion et l'archivage des flux documentaires liés aux dossiers de lots.
• Suivre quotidiennement les factures liées aux libérations des charges.

Profil

• Diplôme d'enseignement secondaire supérieur minimum.
• Première expérience préférable en entreprise dans le contrôle qualité documentaire.
• Maîtrise de l'anglais (niveau B1 intermédiaire) à l'oral et à l'écrit.
• Excellente maîtrise d'Excel et aisance avec les outils informatiques.
• Flexible en termes d'horaire (un horaire 6h14h est nécessaire)

Descriptif de l’organisation et du département Notre partenaire est un acteur reconnu du secteur scientifique.Offre Notre partenaire vous offre l'opportunité d'intégrer le leader mondial dans son secteur d'activités. Il vous propose un contrat d'intérim long terme en remplacement dans un premier temps. 

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