Description de fonctionVos tâches: 

1/ Vous assurez la conformité avec toutes les exigences cGMP et ISO 
2/ Vous participez à la gestion des fonctions critiques en matière de conformité y compris:
-les systèmes de qualité,
-le contrôle des changements,
-la formation,
-l'audit interne,
-le soutien à la validation,
-le contrôle des documents,
-la qualité des fournisseurs,  les accords de qualité,
-la validation des systèmes informatiques,
-la documentation E&M et le programme d'audit réglementaire et client pour le site.


ProfilVous êtes le candidat idéal si: 

- Vous avez un master en chimie ou en biologie ou équivalent
- Une première expérience réussie en  GMP dans l'industrie pharmaceutique.
- Une connaissance de la conformité aux BPF: 21CFR210, 211, 820 et du guide PICS.
- Une connaissance des normes ISO 9001, 13485 + des tests d'endotoxine
- Une Connaissance et compréhension des tests USP et EP, de l'endotoxine et de la stérilité.

Descriptif de l’organisation et du département Pour notre client actif dans le secteur pharmaceutique et qui est en pleine croissance, nous sommes à la recherche d'un(e):

• QA officer H/F pour une mission intérim en vue d'un CDD

OffreNous vous offrons: 

Un contrat intérimaire suivi d'un CDI assorti d'avantages extra légaux (Chèque-repas de 10€, assurance groupe et hospitalisation un fois engagé)