Laboratory Manager

VerviersIIndustrie pharmaceutique

Description de fonctionLieu : Région de Verviers (Liège)
Contrat : CDI – temps plein
Salaire : Salaire brut négociable en fonction de votre expérience
Avantages : Véhicule électrique, avantages extra-légaux classiques et bonus divers
Contexte : Création de poste 

Vous êtes passionné(e) par la science, le management et la qualité ? 

En tant que Laboratory Manager, vous prenez en charge la gestion et le développement d’un laboratoire et le suivi de projets de développement importants dans les années à venir en pleine construction dans un environnement réglementé exigeant. 

Votre objectif : assurer le succès technique, opérationnel et commercial du laboratoire, en garantissant à la fois rigueur scientifique, conformité réglementaire et satisfaction client.

Vos responsabilités : 

Pilotage stratégique et organisation du laboratoire

  • Structurer et organiser l’activité du laboratoire dès sa mise en place

  • Suivre les budgets, les prévisions et les investissements

  • Planifier les ressources humaines et techniques en fonction des besoins

  • Déployer de nouveaux équipements, technologies et processus

  • Assurer le suivi des audits clients et réglementaires

Qualité & conformité

  • Superviser l’ensemble des activités de contrôle qualité

  • Garantir le respect des normes (GMP, accréditations BELAC, ISO, etc.)

  • Valider les spécifications, méthodes d’analyse et procédures internes

  • Assurer la bonne gestion des sous-traitants et de la documentation

Leadership & gestion d’équipe

  • Manager une équipe d’environ 15 technicien(ne)s de laboratoire

  • Organiser la charge de travail, les priorités et la répartition des tâches

  • Recruter, former, évaluer et développer les compétences de l’équipe

  • Créer une culture d’équipe positive, proactive et collaborative

  • Assurer la communication entre le laboratoire et les autres départements

Santé et sécurité au travail

  • Réaliser les évaluations de risques et mettre en place les mesures adéquates

  • Organiser les formations sécurité, les contrôles d’équipements, et le suivi HSE

  • Intégrer les aspects sécurité dans l’organisation du travail et les projets


Profil

Formation & expertise

  • Master à orientation scientifique

  • Formation en qualité (QMR, auditeur interne)

  • Connaissance en sécurité et prévention au travail

  • Expérience confirmée dans le secteur pharmaceutique ou médical dans un rôle smilaire

Compétences clés

  • Leadership affirmé et structurant, 

  • Sens de l’organisation, rigueur et esprit d’analyse,

  • Capacité à fédérer une équipe et à instaurer une dynamique de travail saine, 

  • Très bonne maîtrise de l’Anglais (oral et écrit), 

  • À l’aise avec les outils informatiques,

Descriptif de l’organisation et du départementNotre client est un acteur de premier plan dans son secteur, reconnu pour son expertise technique et son engagement envers la qualité. Offre

Notre partenaire vous propose d'intégrer une structure locale faisant partie d'un groupe international.
Un projet structurant, un environnement stimulant dans un secteur de pointe dans une entreprise à taille humaine, où la culture managériale est saine et accessible, 

Une vraie autonomie, et la possibilité de laisser votre empreinte dans le projet vous seront proposées. 

Vous vous reconnaissez dans ce profil ? 

Postulez sans plus attendre ! 


*Cette fonction est ouverte à tous. Indépendamment du genre, de l'orientation sexuelle, de l'origine, des convictions philosophiques ou religieuses, de l'âge ou du handicap.
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Raphael Das Consultant Technics
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154908
R & D - Sciences et Recherche scientifique
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