Functieomschrijving •Rédiger les protocoles de qualification et de validation. Réaliser les qualifications et les validations dans le respect des procédures établies.

•Rédiger les rapports de qualification et de validation

•Superviser les qualifications et validations réalisées par les sous-traitants.

•Réaliser les étalonnages et rédiger les rapports d’étalonnage.

•Proposer et réaliser les tests relatifs aux validations. Analyser de
manière critique les données obtenues.

•Participer aux analyses de risque et rassembler les éléments nécessaires pour établir la liste des validations et leur degré de priorité.

•Établir avec le(s) service(s) concerné(s) un planning d’utilisation des équipements ou ressources nécessaires à la validation.Profiel •Vous êtes Bachelier scientifique, à orientation chimie/biochimie ou apparentée.

•Vous avez une bonne maitrise des outils de bureautique et d’Excel en particulier.

•Vous avez une expérience professionnelle en validation de méthodes analytiques et qualification d’instruments et/ou de salles blanches.

•Vous avez une bonne connaissance technique dans les domaines de la Chimie analytique (HPLC, MS,) et/ou de la biologie moléculaire (CGE, PCR etc.).

•La connaissance des cGMP constitue un atout.Organisatie- en afdelingomschrijvingNotre client est un groupe de biotechnologie internationalement reconnu. La société est un fournisseur mondial de produits et services innovants pour l'industrie des sciences de la vie. La société a développé une large plate-forme technologique, qui est organisée en business units distinctes, filiales et installations de production. Notre client recherche pour entrée immédiate un (m / f):Aanbod Contrat à durée indéterminée
Une fonction variée et créative au sein d’un groupe en pleine croissance reconnu comme compagnie innovante au cœur de la Province de Liège, un environnement jeune et dynamique